تفاصيل إعلان فايزر وبيونتك بدء التجارب السريرية للقاح جديد يستهدف أوميكرون

أعلنت شركتا "فايزر" الأمريكية و"بيونتك" الألمانية المصنعتين للأدوية، إطلاق التجارب السريرية لتقييم مدى أمان وفاعلية لقاح جديد يستهدف الحماية ضد المتحور "أوميكرون" من فيروس "كورونا" المستجد، في ظل تنامي المخاوف من عدم فعالية اللقاحات الحالية في الحماية ضد العدوى والإصابة بأعراض بسيطة، والتي يسببها المتحور الجديد.

وقال الرئيس التنفيذي لـ"بيونتك"، أوجور شاهين - في بيان، اليوم /الثلاثاء/،نقلته

شبكةسي.إن.بي.سي"الإخبارية الأمريكية - إن الهدف من التجارب هو تطوير لقاح يمنح حماية لفترة طويلة ضد "أوميكرون" الذي اكتُشف قبل أكثر من شهرين وسرعان ما صُنف على أنه الأكثر قدرة على الانتشار بين المتحورات من "كورونا"،

لافتا إلى زيادة البيانات التي توضح تضاؤل فاعلية اللقاح الحالي، الذي أنتجته "بيونتك" و"فايزر" معا، في الحماية من العدوى والإصابات الخفيفة إلى المعتدلة بـ"أوميكرون" بشكل أسرع مقارنة بالفعالية ضد المتحورات السابقة.

وأظهرت دراسة لمركز السيطرة على الأمراض الأمريكي، قبل أيام، أن جرعة تنشيطية من لقاح "فايزر/بيونتك" الحالي أثبتت فاعلية بنسبة 90 بالمئة في منع تطور أعراض الإصابة بـ"أوميكرون" إلى حد الحاجة لتلقي العلاج داخل المشفى،

وذلك بعد 14 يوما من تلقي الجرعة الثالثة، بينما قالت هيئة الأمن الصحي البريطانية، في وقت سابق من هذا الشهر، إن الجرعات التنشيطية فعالة بنسبة 75 بالمئة في الحماية من الإصابة بأعراض لنفس المتحور، وذلك بعد أسبوعين إلى 4 أسابيع من تلقي الجرعة الثالثة.

لكن الدراسة البريطانية وجدت أن تأثير الجرعات التنشيطية يضعف بشكل كبير بعد نحو 10 أسابيع، لتصل نسبة الحماية ضد الإصابة بأعراض إلى ما بين 45 و50 بالمئة فقط.